СК возбудил дело об угрозе захвата самолета в Волгограде
"Зенит" разгромил турецкий "Трабзонспор" в товарищеском матче в Петербурге
Кравцов: нейросеть появится в дополнение к традиционной системе образования
Каллас объявила о планах по расширению антироссийских санкций
Во Франции ввели запрет на пиротехнику из-за массовых протестов
В Волгограде задержали пассажира, угрожавшего захватить самолет
Предупреждение МЧС: в Челябинской области ожидается сильный снег
Дегтярев: сборная России готова к техническим победам над соперниками
Бразилия нарастила товарооборот с Китаем и Индонезией после введения пошлин США
В Свердловской области появился первый в России цифровой паспорт Дворца бракосочетания
В ООН допустили возможность содействия новым гуманитарным миссиям после Алешек
Глава Нижнекамска рассказал о последствиях атаки беспилотников
"Прежде чем нажать на курок, попрощался с родными": подробности стрельбы на Шаумяна в Екатеринбурге
В Москве предполагаемый убийца девушки госпитализирован из тира с огнестрельным ранением
В Махачкале задержан подозреваемый в убийстве спортсмена-борца на свадьбе
Названа причина коллапса авиасообщения в США
Владимир Путин встретится с Дональдом Трампом и Си Цзиньпином на следующей неделе
 "Фото: пресс-служба медицинской фракции")
В России может появиться первый южнокорейский препарат от COVID-19
Южнокорейская компания Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp получила разрешение Министерства здравоохранения России на проведение в РФ третьей фазы международных клинических испытаний препарата нафамостат мезилат (торговое наименование – нафабеллтан) на пациентах, госпитализированных с COVID-19.
Нафамостат мезилат, который применяют при остром панкреатите, а также используют как антикоагулянт во время внепочечного очищения крови, стал препаратом – кандидатом для терапии коронавирусных пневмоний после эксперимента корейского Института Пастера.
Лекарство доказало противовирусную эффективность в пробирке. Вторая фаза испытаний корейского препарата проходила в России и завершилась в мае 2021 года. В ней участвовало 104 пациента с пневмонией и подтвержденным коронавирусом. В результате у 36 участников с тяжелым течением заболевания коронавирусом при применении нафамостата отмечено сокращение среднего времени до клинического улучшения – 11 дней против 14 дней без него.
Во время третьей фазы будут оцениваться эффективность и безопасность препарата. Клинические испытания пройдут в 10 больницах в Москве, Санкт-Петербурге, Красноярске, Рязани, Кировске и Уфе с участием 94 пациентов. Окончание испытаний назначено на 30 сентября 2023 года, пишут "Ведомости".
Летать в России станет еще дороже
Креатив Госдумы так и прет: про букмекеров и депутатов
Вот это "Вызов"
