Орлов: Виновного в водном коллапсе определят. Руководство "Водоканала" об этом знает
Орлов: Горячую воду екатеринбуржцам дадут через неделю
В России дефицит федерального бюджета достиг 6,45 трлн
В Оренбургской области ограничили продажу топлива – до 30 л бензина и 60 л дизеля
 "Фото: Накануне.RU")
Цифровая трансформация фармрынка: стадии производства лекарств зафиксируют в реестре
Президент Владимир Путин подписал закон о переходе на электронный учет стадий производства лекарств. С 1 декабря 2026 года вместо отдельных документов сведения будут вносить в реестр - его будет вести Минпромторг.
Поправки закрепили в законе "Об обращении лекарственных средств". Теперь главным подтверждением стадий производства станет запись в реестре: Минпромторг будет проверять данные и обновлять базу. Такая запись подтвердит страну происхождения лекарства и поможет компаниям получать господдержку и участвовать в госзакупках.
Закон также расширяет полномочия санитарных врачей: они смогут до суда временно запрещать продажу опасной продукции, включая БАД и медицинские изделия.
В июне Ассоциация российских фармацевтических производителей (АРФП) просила отложить переход на реестровую систему: в ассоциации опасаются сложностей с подготовкой и возможными сбоями в госзакупках.
Сообщалось, что Минпромторг отменил российские правила надлежащей производственной практики (GMP), действовавшие с 2013 года, и полностью перешёл на систему проверок Евразийского экономического союза (ЕАЭС): с 1 марта 2026 года заводы проверяют только по требованиям союза, а с июня 2026 года министерство больше не утверждает национальные нормы и не ведет прежние реестры.
Летать в России станет еще дороже
Креатив Госдумы так и прет: про букмекеров и депутатов
Вот это "Вызов"
